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重癥肌無力是由于自身抗體作用使神經(jīng)肌肉傳遞失敗而導致的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為患者全身肌肉或者骨骼沒力氣，如眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、苦笑容、吞咽困難等。骨骼肌特異性受體酪氨酸激酶抗體(MuSK-Ab)已證實存在于廣義的血清反應(yīng)陰性的重癥肌無力病人的血清中(大約40%血清反應(yīng)陰性的MG病人)。MuSK是一種集聚蛋白受體復(fù)合物的一部分并且在突觸形成過程中誘導乙酸膽堿受體的聚集，而且Musk也在成熟神經(jīng)肌肉接點(NMJ)表達。重癥肌無力抗體有哪些？1.骨骼肌乙酰膽堿受...

TitinAb試劑盒測定按其表示測定結(jié)果的方式分為的兩大類。定性測定是對標本中是否存在待測抗原或抗體作出結(jié)論，分別用“陽性"和“陰性"來表示。由此可見傳染性病原體的抗原或抗體通常是用的定性測定，以此判斷特定病原體感染的存在與否。基本上是用于非病原體抗原物質(zhì)的測定，是對標本中待測抗原的數(shù)量進行量值測定，以具體數(shù)值來表示。定量測定，如激素、細胞因子、腫瘤標志物、小分子藥物等FP，hCG、細胞因子等的定量測定。定性測定的“陰性"和“陽性"的判定依據(jù)是試劑盒所確定的陽性判定值(cut...

聚焦為感謝廣大科研工作者對天津阿斯爾生物的長期支持和信任，我司推出“文章發(fā)表獎勵活動”，凡是訂購或使用過本公司代理品牌RSR產(chǎn)品的科研工作者，在發(fā)表文章中注明RSR品牌產(chǎn)品，均可獲得一定獎勵！天津阿斯爾生物鼓勵客戶的科研熱情，預(yù)祝大家勇攀科研高峰。RSR專注于多種自身免疫性疾病體外診斷試劑盒的研發(fā)與生產(chǎn)，在方法學構(gòu)建、抗原設(shè)計和表達、抗體檢測方面有著豐富的經(jīng)驗。致力于為各醫(yī)療機構(gòu)提供快速、準確的檢測方案，高質(zhì)量的抗原、抗體原料，以及質(zhì)量可靠的體外檢測試劑盒。RSR產(chǎn)品應(yīng)用遍布...

羧化酶缺乏癥是一種與生物素相關(guān)的常染色體隱性遺傳代謝性疾病，多羧酶缺乏是指四種生物素依賴的羧化酶即丙酰輔酶A羧化酶、3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶、丙酮酸羧化酶及乙酰輔酶A羧化酶活性的缺乏。上述酶參與糖原異生、脂肪酸合成及支鏈氨基酸分解。其活性缺乏導致乳酸、血氨、3-羥異戊酸、3-甲基巴豆酰甘氨酸、甲基枸橡酸及3-羥丙酸等在血中蓄積，并隨尿大量排出。表現(xiàn)為依賴生物素的多種羧化酶活性缺失，導致血中有機酸聚積，從而導致包括皮膚、神經(jīng)、免疫、呼吸及消化等多系統(tǒng)損害。21-羥化酶抗體治療...

肌聯(lián)蛋白抗體檢測試劑盒其原理與ELISA類似，所不同的是將可溶性抗體變?yōu)榧毎⑼ㄟ^流式細胞儀測定陽性率或熒光強度指標來檢測待測抗體的結(jié)合情況或是效應(yīng)情況。該方法的優(yōu)點是選用攜帶抗原的細胞進行檢測，細胞表面的抗原空間結(jié)構(gòu)更接近體內(nèi)存在形式，使待測結(jié)果更接近實際情況，另外該方法還避免了相應(yīng)抗原的制備純化過程。如進行親和力的檢測，可采用梯度稀釋的IgG孵育同等細胞數(shù)的能表達特異性抗原的陽性細胞和不能表達特異性抗原的陰性細胞，再用PE-抗IgG抗體來檢測與陽性細胞結(jié)合的IgG抗體，...

AChRAb試劑盒可用于各種植物、動物、微生物的RNA提取，在每個試劑盒里都有一份說明使用說明書。實驗者只需要按照說明書上的步驟操作即可。使用時無需配制其它試劑，非常方便，適合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、純度高，可用于分子生物學后實驗。但目前較好的試劑盒價格比較貴，在實驗是可以根據(jù)自己的實驗需要來定奪試劑盒的使用。AChRAb試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如...

GADAb試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）往預(yù)先包被人谷氨酸脫羧酶自身抗體（GAD-Ab）獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的人谷氨酸脫羧酶自身抗體（GAD-Ab）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。GADAb試劑盒樣品收集，處理及保存方法：1.血清：使用不含熱源和內(nèi)毒素...

重癥肌無力（myastheniagravis，MG）是一種T細胞依賴的乙酰膽堿受體抗體（AChR-Ab）介導的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭處的疾病。MG的基本病理機制是AChR-Ab介導的神經(jīng)肌接頭終板突觸后膜上乙酰膽堿受體（AChR）數(shù)量的減少。乙酰膽堿受體抗體是MG主要的自身抗體，由自身反應(yīng)性T淋巴細胞激活體內(nèi)的B淋巴細胞產(chǎn)生。FcyRIIB是細胞表面免疫球蛋白IgG的Fc段受體之一，是一個能與IgG的Fc段低親和力結(jié)合的抑制性受體，也是表達于B淋巴細胞表面的免疫球蛋白受體，在...